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Neurologia dello sviluppo e neuroriabilitazione nelle Malattie Neuromuscolari

Polo scientifico
Area scientifica

Responsabile

Dott. Antonio Trabacca
Neurologo, Direttore Unità Operativa Complessa UDGE; Coordinatore, Responsabile Scientifico di Sede
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Team

Dott.ssa Marta De Rinaldis
Neuropsichiatra Infantile
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Dott.ssa Elisabetta Lucarelli
Neuropsichiatra Infantile, PhD
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Dott.ssa Leonarda Gennaro
Neuropsichiatra Infantile
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Dott.ssa Isabella Fanizza
Neuropsichiatra Infantile
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Dott.ssa Luciana Losito
Neurologo
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Dott.ssa Marta Simone
Neuropsichiatra Infantile
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Dott.ssa Rosa Savino
Neuropsichiatra Infantile
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Dott.ssa Ivana Gallo
Fisiatra
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Dott.ssa Carmela Grisolia
Fisiatra
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Dott. Giuseppe Scigliuzzo
Oculista
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Dott.ssa Rachele De Santis
Oculista
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Dott.ssa Maria Ciccarelli
Oculista
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Dott. Luigi Russo
Psicologo-psicoterapeuta, PhD
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Dott. Francesco Craig
Psicologo-psicoterapeuta, PhD
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Dott.ssa Anna Lerna
Psicologo-psicoterapeuta, PhD
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Dott.ssa Susan Mareli
Medico Genetista

Contatti

+39 0831 349111 - Centralino
+39 0831 349643 - Direttore UDGE

+39 0831 349423 - Segreteria
+39 0831 349422 - Segreteria Scientifica

Descrizione

Il polo di Brindisi dell’Istituto Medea è Centro di Riferimento di 1 livello per la diagnosi di malattie neuromuscolari riconosciuto dall’AIM (Associazione Italiana di Miologia), e sviluppa attività di ricerca rivolta allo studio neurogenetico, neurofunzionale e neuroriabilitativo di bambini con malattie neuromuscolari. Sempre in questa Area di ricerca il Centro,  in collaborazione con il Polo di Bosisio Parini (Lecco) e con diverse cliniche neurologiche partecipa a studi di tipo clinico-genetico-funzionale sulle HSP e altre neuropatie ereditarie, attraverso la raccolta di un’ampia casistica su tutto il territorio nazionale.

Pubblicazioni

  • Crimella C, Baschirotto C, Arnoldi A, Tonelli A, Tenderini E, Airoldi G, Martinuzzi A, Trabacca A, Losito L, Scarlato M, Benedetti S, Scarpini E, Spinicci G, Bresolin N, Bassi MT. Mutations in the motor and stalk domains of KIF5A in spastic paraplegia type 10 and in axonal Charcot-Marie-Tooth type 2. Clinical Genetics 2012;82: 157-164.
  • Trabacca A, Losito L, De Rinaldis M, Gennaro L. Congenital hypotonia in a child with a de novo 22q13 monosomy and 2pter duplication: A clinical and molecular genetic study. Journal of Child Neurology 2011;26: 235-238.
  • Salvaterra E, Giorda R, Bassi MT, Borgatti R, Knudsen LE, Martinuzzi A, Nobile M, Pozzoli U, Ramelli GP, Reni GL, Rivolta D, Stazi MA, Strazzer S, Thijs C, Toccaceli V, Trabacca A, Turconi AC, Zanini S, Zucca C, Bresolin N, Lenzi L. Pediatric biobanking: A pilot qualitative survey of practices, rules, and researcher opinions in ten European countries. Biopreservation and Biobanking 2012;10: 29-36.
  • Salvaterra E, Giorda R, Bassi MT, Borgatti R, Knudsen L, Martinuzzi A, Nobile M, Pozzoli U, Ramelli GP, Reni GL, Rivolta D, Stazi MA, Strazzer S, Thijs C, Toccaceli V, Trabacca A, Turconi AC, Zanini S, Zucca C, Bresolin N, Lenzi L. Research biobanks in pediatrics: Ethical, legal and social issues under the lens of health professionals. In: Regulating Biobanks in Humans: The Use of Adult and Children Biomaterials for Clinical and Research Purposes; 2014, p. 29-46.
  • Crimella C, Tonelli A, Airoldi G, Baschirotto C, D'Angelo MG, Bonato S, Losito L, Trabacca A, Bresolin N, Bassi MT. The GST domain of GDAP1 is a frequent target of mutations in the dominant form of axonal Charcot Marie Tooth type 2K. Journal of Medical Genetics 2010;47: 712-716.
  • Losito L, De Rinaldis M, Gennaro L, Priori SG, Bloise R, Bassi MT, Bresolin N, Trabacca A. Charcot-Marie-Tooth type 1a in a child with Long QT syndrome. European Journal of Paediatric Neurology 2009;13: 459-462.
  • Losito L, Gennaro L, Cacudi M, Rinaldis MD, Trabacca A. Moebius syndrome and hydrosyringomyelia: Description of a New Association. Journal of Child Neurology 2013;28: 798-801.
  • Crippa F, Panzeri C, Martinuzzi A, Arnoldi A, Redaelli F, Tonelli A, Baschirotto C, Vazza G, Mostacciuolo ML, Daga A, Orso G, Profice P, Trabacca A, D'Angelo MG, Comi GP, Galbiati S, Lamperti C, Bonato S, Pandolfo M, Meola G, Musumeci O, Toscano A, Trevisan CP, Bresolin N, Bassi MT. Eight novel mutations in SPG4 in a large sample of patients with hereditary spastic paraplegia. Archives of Neurology 2006;63: 750-755.

Collaborazioni

  • UOC Neuropsichiatria Infantile - Università degli Studi di Bari "Aldo Moro"
  • Dipartimento di Psicologia - Università degli Studi di Bari "Aldo Moro"
  • Dipartimento di Psicologia - Università del Salento - Lecce
  • Dipartimento d'Ingegneria dell'Innovazione (DII) Università del Salento - Lecce
  • UO di Gastroenterologia Pediatrica - Università degli Studi di Bari"Aldo Moro"
  • Miami Childrens Hospital - USA
  • Laboratorio di Psicologia Università del Salento - Lecce 
  • Gruppo Italiano Paralisi Cerebrali Infantili (GIPCI) - Fondazione Pierfranco e Luisa Mariani - Milano
  • Coordinamento Regionale Malattie Rare - l'Agenzia Regionale Strategica per la Salute ed il Sociale - Regione Puglia
  • UOC di Oncoematologia Pediatrica - Ospedale V. Fazzi di Lecce - ASL Lecce
  • UOC di Pediatria - Ospedale A. Perrino - Brindisi - ASL Brindisi
  • Ospedale Pediatrico Giovanni XXII Bari

Stampa

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