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Malattie rare: identificata una nuova mutazione genetica per Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
Uno studio di "Centro Dino Ferrari", Statale e Policlinico, con la collaborazione dell'IRCCS Medea, espande le conoscenze relative allo spettro clinico e genetico della CMT2A, rara malattia neuromuscolare genetica, facilitando l’identificazione dei pazienti e la diagnosi precoce.
Autismo e cartoon senza barriere: ecco le linee guida
Ruoli prevedibili dei personaggi, espressioni facciali enfatizzate, narrazione chiara e non troppo veloce. L’IRCCS Medea stila alcune linee guida per la creazione di cartoni animati inclusivi, pubblicate sulla rivista ufficiale dei pediatri italiani.
#BeInclusive Sport Awards: GIFT conquista il podio
La proclamazione il 4 maggio a Bruxelles. A ritirare il premio Manuela Galli del Politecnico di Milano e Luigi Piccinini dell’IRCCS Medea di Bosisio Parini.
Una rete curante a misura di bambino
