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Paraplegia spastica ereditaria, nasce il registro
Il progetto, promosso da Telethon grazie a un lascito testamentario dedicato, permetterà di raccogliere in modo sistematico i dati di oltre 500 pazienti con questa grave malattia genetica neurodegenerativa ancora senza cura. Anche il Medea tra i centri clinici coinvolti.
Tumori cerebrali e disturbi del neurosviluppo: il contributo del Medea al PNRR
Creazione di database e di reti multidisciplinari per migliorare la diagnosi e le abilità funzionali: i progetti dell’Istituto per il Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza puntano alla qualità delle cure.
Atassia di Friedreich: al Medea di Brindisi arriva la prima terapia specifica per la patologia
Si tratta del farmaco orale omaveloxolone, appena approvato dall’AIFA. Verrà somministrato ad una ragazza di 16 anni.
La Nostra Famiglia, 25 mila bambini accolti: il racconto di un anno di missione
